bioporto|The NGAL Test reagent kit
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產(chǎn)品名稱: bioporto|The NGAL Test reagent kit
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品展商: 其它品牌
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簡單介紹
我公司國內(nèi)總代理bioporto|The NGAL Test reagent kit,華東地區(qū)代理bioporto|The NGAL Test reagent kit專業(yè)經(jīng)營進口胎牛血清、細胞因子、ELISA試劑盒、細胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產(chǎn)品吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高，代做ELISA實驗等。
bioporto|The NGAL Test reagent kit
的詳細介紹
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簡介：我公司國內(nèi)總代理bioporto|The NGAL Test reagent kit,華東地區(qū)代理bioporto|The NGAL Test reagent kit專業(yè)經(jīng)營進口胎牛血清、細胞因子、ELISA試劑盒、細胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產(chǎn)品吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高，代做ELISA實驗等。
國內(nèi)總代理bioporto|The NGAL Test reagent kit,華東地區(qū)代理bioporto|The NGAL Test reagent kit產(chǎn)品涉及分子生物學、細胞生物學、**學、遺傳學、**學、生物化學、蛋白質(zhì)學、細胞**、臨床應用等領(lǐng)域。所有這些產(chǎn)品均具有極高的純度和高超的品質(zhì)。完善的庫存及供應體系以及高效穩(wěn)定的**純化技術(shù)，保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。
產(chǎn)品名稱：bioporto|The NGAL Test reagent kit
產(chǎn)品型號：ST001 RA http://www.ybiotechmall.com/goodsid/fenleisan/3497030/1.html
BioPorto Diagnostics A/S公司成立于2001年，是丹麥一家專門生產(chǎn)抗體和基于抗體的各種生物產(chǎn)品的公司，目前公司員工有25人。公司致力于生產(chǎn)、銷售高質(zhì)量產(chǎn)品，并提供各種相關(guān)服務。
BioPorto擁有Bioporto Diagnostics和Antibodyshop兩個品牌，分別側(cè)重于診斷試劑盒和抗體產(chǎn)品。在30多個國家有代理商，產(chǎn)品銷售網(wǎng)絡遍布全球，99%以上為出口銷售。BioPorto Diagnostics旗下產(chǎn)品主要為幾種臨床快速診斷試劑盒，包括診斷早期急性腎損傷的NGAL ELISA kit，Gc-globulin ELISA kit ，評估原發(fā)性**缺陷的MBL Oligomer ELISA kit，同時還有相關(guān)其他種屬的科研用試劑盒和抗原抗體。其新推出的產(chǎn)品有檢測人體血漿中的活性蛋白C-蛋白C抑制物(APC-PCI)復合物的APC-PCI ELISA kit，高純度人IgE單克隆抗體，以及Glucagon-like peptide-1和Exendin-4相關(guān)的單抗。
Bioporto Diagnostics和Antibody shop
診斷早期急性腎損傷的NGAL ELISA kit
評估原發(fā)性**缺陷的MBL Oligomer ELISA kit
科研用試劑盒和抗原抗體
檢測人體血漿中的活性蛋白C-蛋白C抑制物(APC-PCI)復合物的APC-PCI ELISA kit
高純度人IgE單克隆抗體
Glucagon-like peptide-1和Exendin-4相關(guān)的單抗
NGAL——急性腎損傷的敏感標志
NGAL(中性粒細胞gelatinase-associated lipocalin、lipocalin-2 siderocalin)是一種新型生物標志物診斷急性腎損傷(AKI)。在正常情況下NGAL尿液和血漿中水平較低但從基礎水平大幅上升以應對腎損傷診斷水平在很短的時間內(nèi)達到之前——多達24小時或更顯著升高血清肌酐。NGAL是一個小的蛋白質(zhì)表達的中性粒細胞和某些上皮細胞,包括腎小管。腎NGAL的表達顯著增加腎損傷中有多種原因,并釋放到NGAL尿液和血漿。NGAL水平升高在2小時內(nèi)的侮辱,讓NGAL腎損傷的早期和敏感的生物標志物。
臨床研究證明,NGAL級別AKI患者識別之前診斷血清肌酐的變化?，F(xiàn)有的臨床證據(jù)指向等NGAL測試的好處
?早期診斷AKI允許實施早期適當?shù)墓芾?br />
?阿基的危險分層
?預測臨床結(jié)果(透析,住院死亡,住院時間、死亡率)
?監(jiān)控對**的反應
?降低住院費用
NGAL測試是一個particle-enhanced比濁定量測定的**測定中性粒細胞gelatinase-associated lipocalin(NGAL)在人類尿液,EDTA等離子體或肝素血漿自動化臨床化學分析儀。NGAL測量是有用的診斷急性腎損傷可能導致急性腎功能衰竭。測試可以運行在大多數(shù)自動化臨床化學分析儀。測量NGAL尿液或等離子體給你阿基狀態(tài)的信息,您需要快速決策如在以下設置:
?腎移植——預測評估
?心肺旁路,外傷性監(jiān)控
?急診室——分類工具
?重癥監(jiān)護,監(jiān)控
?靜脈注射造影劑——評估腎毒性
鼠單克隆抗體
14(人力、PP14 glycodelin Anti-Placental蛋白質(zhì))
CAT.NO。耳背式001 - 13
鼠單克隆抗體
14(人力、PP14 glycodelin Anti-Placental蛋白質(zhì))
CAT.NO。耳背式001 - 16
鼠單克隆抗體
Anti-Procollagen IIA n端前肽(人類,PIIANP)
CAT.NO。耳背式003 - 02年應用范圍:ELISA,IHC-P
鼠單克隆抗體
Anti-Complement成分C9(人類)
CAT.NO。ABS 004 - 53年應用范圍:ELISA
鼠單克隆抗體
Anti-Complement組件c1(人類,贊成和激活酶)
CAT.NO。ABS 002 - 49應用范圍:ELISA
NGAL測試?試劑盒
ST001RA
修訂:TNT2015-09-RUO
應用程序
NGAL測試?是一個particle-enhanced比濁定量測定的**測定NGAL人類尿液,EDTA等離子體或肝素血漿。
僅供研究使用。不用于診斷程序。
測試原理
NGAL測試?是一個particle-enhanced比濁定量測定的**測定NGAL人類尿液或等離子體。
人類的尿液樣本或等離子體混合反應緩沖區(qū)。經(jīng)過短暫的孵化,反應開始的anti-NGAL-coated immunoparticles。NGAL的樣本使immunoparticles聚合。聚合是量化的程度的光散射測量光的吸收。NGAL濃度樣本是由插值建立校準曲線。
分析試劑
提供的材料
反應緩沖區(qū),35毫升
Immunoparticle暫停7毫升
作文
反應緩沖區(qū)是一個現(xiàn)成的三羥甲基氨基甲烷緩沖液的解決方案包含穩(wěn)定劑和防腐劑。
聚苯乙烯粒子的Immunoparticle懸架是一個現(xiàn)成的懸架涂有anti-NGAL含有防腐劑的鼠單克隆抗體。
材料要求但不提供
?NGAL測試?ST002RA校準器工具包
?NGAL測試?ST003RA控制工具包
?w / v 0.9%氯化鈉作為零校準器
?自動化學分析儀
?Analyzer-specific應用注釋(可用于分析的數(shù)量)
?Analyzer-specific試劑的容器
警告和預防措施
這個測試是僅供研究使用
?開始這個測試之前閱讀所有說明。
?這個設備只能由合格的實驗室工作人員使用。
?沒有吸管的嘴。
?不動搖試劑。
?如果轉(zhuǎn)移試劑只使用干凈的容器。
?不試劑倒回原來的容器一旦轉(zhuǎn)移。
?這個測試中使用的所有標本應考慮潛在的傳染性,因此處理標準預防措施。無粉手套應戴。避免直接接觸皮膚。應該試劑接觸到皮膚、眼睛或嘴,充斥著大量的水。尋求醫(yī)療建議如果有任何癥狀時觀察到的或被認為是必要的。
?不開關(guān)限制試劑容器,因為它可能導致污染或混亂。
?在截止日期后不使用試劑的標簽。
?數(shù)字不應該混合試劑不同的很多。
?所有解決方案提供應謹慎處理,按照國家和地方規(guī)定處理。
?
這個測試中使用的所有設備應由下列方法之一:**
?在v / v 3.5%戊二醛浸泡30分鐘或更長時間。
?w / v浸泡在0.5%次氯酸鈉1小時或更長時間。
在121°C?高壓釜20分鐘或更長時間。
存儲和穩(wěn)定
保質(zhì)期在2 - 8°C:看到截止日期標簽。
穩(wěn)定開放后:4周2 - 8°C。
車載穩(wěn)定性:4周在正確的溫度下(2 - 8°C)在適當?shù)娜萜髦小?17年日立分析器,制造商長達8周車載獲得滿意的性能。
收集的標本
NGAL可以確定在人類尿液和血漿樣本。無菌收集的血液標本應由合格人員到適當?shù)墓苁褂门鷾实撵o脈穿刺技術(shù)。等離子體應由實驗室測試的標準技術(shù)。尿液應該離心機。準備的標本應該封頂。如果試驗不能進行發(fā)貨在24小時內(nèi)或標本,標本應凍結(jié)在?70°C以下。不使用發(fā)生溶血,hyperlipemic,熱處理或受污染的標本。
樣品的穩(wěn)定性
樣品應盡快分析。然而,尿液和血漿樣本都是在室溫下穩(wěn)定至少1天
為3天(20 - 25°C)和2 - 8°C。NGAL值不會影響3凍結(jié)/解凍周期超過3天。
試驗過程
試驗應按照特定的應用程序進行注意自動生化分析儀的使用。一個通用的例子給出了一個自動分析儀測定過程如下:
1。與150年孵化3μL示例μL在37°C 5分鐘
2。添加50μL
3所示。讀取吸光度變化在570 nm的后5分鐘
4所示。計算NGAL濃度的吸光度變化通過插值校準曲線與已知濃度的校準器準備
應用日立917分析儀的參數(shù)
溫度37°C
分析代碼2point end-10
分析點- 34
樣品體積3(μL)
R1卷150(μL)
R2卷50(μL)
波長800/570
CALIB。樣條方法——6-6
單位ng / mL
的數(shù)量決定
日立917 1毫升Immunoparticle懸架提供了20個試管的標準或樣品。分析儀的死體積和試劑容器應該添加在計算所需的試劑。
加載的試劑
NGAL測試?試劑容器提供了適合一些常用的分析程序。用于其他分析儀,轉(zhuǎn)移到適當?shù)娜萜鞯膬?nèi)容。
校準
NGAL測試?校準器工具包ST002RA可以從BioPorto診斷應該用于校準,w / v 0.9%氯化鈉水溶液作為零校準器。
各實驗室應確定適當?shù)男实念l率。校準時應重復至少一個月一次或一個新的試劑使用。
質(zhì)量控制
質(zhì)量控制,使用NGAL ST003RA可以從BioPorto診斷測試?控制工具包。質(zhì)量控制的時間間隔和限制應該適應每個實驗室的個人需求。每個實驗室都應該建立糾正措施如果值超出限制。
測量范圍
NGAL測試?的測量范圍是25 ng / mL 3000 ng / mL日立917分析儀。有關(guān)其他分析儀的測量范圍的信息請參閱analyzer-specific應用程序。
責任
這個試劑盒僅用于體外測定NGAL人類尿液或等離子體。試劑盒僅用于使用人才,必須只用于開展研究活動。試劑工具包不能用于診斷活動。
如果這個測試通過的收件人以任何方式給第三方,該指令必須封閉,并表示接收方應當在接收方的風險**支持BioPorto診斷/ S所有責任的局限性。
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